详细介绍
【主要成分】 硫酸卡那霉素
【性状】 本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
【药理作用】
药效学：卡那霉素属氨基糖苷类抗生素，抗菌谱与链霉素相似，但作用稍强。对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
与链霉素相似，敏感菌对卡那霉素易产生耐药。与新霉素存在交叉耐药性，与链霉素存在单向交叉耐药性。大肠埃希菌及其他革兰氏阴性菌常出现获得性耐药。
药动学：肌内注射吸收迅速，0.5~1.5小时达血药峰浓度，广泛分布于胸水、腹水和实质器官中，但很少渗入唾液、支气管分泌物和正常脑脊液中。脑膜炎时脑脊液中的药物浓度可提高约一倍左右。在胆汁和粪便中浓度很低。主要通过肾小球滤过排泄，注射剂量40%~80%以原形从尿中排出，给山羊一次肌内注射75mg/kg后2小时，尿中浓度可达8300μg/ml。乳汁中可排出少量。肌内注射本品后，在马、水牛、黄牛、奶山羊和猪体内的消除半衰期为2.1~2.8小时。
【药物相互作用】
与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。
骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本类药物的神经肌肉阻滞作用。
【作用与用途】 氨基糖苷类抗生素。用于治疗败血症及泌尿道、呼吸道感染，亦用于猪气喘病。
【用法与用量】 肌内注射：一次量，每1kg体重，家畜0.1~0.15ml。一日2次，连用3~5日。
【不良反应】
卡那霉素与链霉素一样有耳毒性、肾毒性，而且其耳毒性比链霉素、庆大霉素更强。
神经肌肉阻断作用常由剂量过大所致。
【注意事项】
与其他氨基糖苷类有交叉过敏现象，对氨基糖苷类过敏的患畜禁用。
患畜出现脱水或者肾功能损害时慎用。
治疗泌尿道感染时，同时内服碳酸氢钠可增强药效。
Ca²⁺、Mg²⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺等阳离子可抑制本品抗菌活性。
急性中毒时可用新斯的明等抗胆碱酯酶药、钙制剂（葡萄糖酸钙）拮抗其肌肉传导阻滞作用。
【休药期】 家畜28日；弃奶期7日。
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